• Opis badania
  • Charakterystyka choroby
  • Pobranie materiału
  • Wynik badania

Badanie CELIAKIA – badanie genetyczne na obecność HLA, pozwala na identyfikację haplotypów HLA-DQ2.5 (DQA1*05/DQB1*02), HLA-DQ2.2 (DQA1*02/DQB1*02) i HLA-DQ8 (DQA1*03/DQB1*03:02) warunkujących predyspozycję genetyczną do wystąpienia celiakii, w której dochodzi do nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego na gluten (białko zawarte w ziarnach pszenicy, żyta, jęczmienia i owsa). Badanie wykonywane jest techniką Real-Time PCR i skierowane jest do osób u których występują trudności diagnostyczne w kierunku celiakii oraz do osób z grupy podwyższonego ryzyka:

- krewni I-go stopnia chorych na celiakię;

- pacjenci z cukrzycą insulinozależną (I-go typu), chorobami tarczycy, wątroby, stawów, chorujących na łuszczycę oraz innymi schorzeniami z autoagresji;

- pacjenci z chorobami genetycznymi, które często współwystępują z celiakią.

Badanie pozwala na określenie genetycznej predyspozycji do wystąpienia choroby trzewnej (celiakii).

Celiakia to choroba o podłożu genetycznym, w której dochodzi do nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego na gluten (białko zawarte w ziarnach pszenicy, żyta, jęczmienia i owsa). Po spożyciu glutenu wyzwalana jest nieprawidłowa odpowiedź immunologiczna w jelicie cienkim prowadząca do reakcji zapalnej kosmków błony śluzowej, a w konsekwencji do ich zaniku oraz proliferacji komórek krypt jelitowych.

W przypadku celiakii klasycznej (aktywnej) uszkodzenie jelit prowadzi do wystąpienia objawów złego wchłaniania tj. biegunka, zmęczenie, utrata wagi, zdęcia. U dzieci złe wchłanianie może  wpływać na zahamowanie wzrostu i rozwoju psychofizycznego. Ponad połowa osób  dorosłych z celiakią  wykazuje objawy niezwiązane z układem pokarmowym tj. anemia, niedobór witamin i składników mineralnych, bóle kostne, osteoporoza, bóle głowy, wskazujące na celiakię nieklasyczną.

Podstawowy sposób leczenia celiakii to zastosowanie diety bezglutenowej. Leczenie żywieniowe należy prowadzić od momentu postawienia diagnozy do końca życia chorego.

Materiałem badanym jest krew lub wymaz z wewnętrznej strony policzka pobierane w placówce BOMedica przy ulicy Rynkowej 18 w Przeźmierowie. Pobranie nie wymaga specjalnego przygotowania, tj. odstawienia leków czy bycia na czczo.

Godziny otwarcia punktu:

Wtorki i czwartki 9:00 - 11:00

Czas wykonania badania:

7 dni robocze od momentu dostarczenia materiału do laboratorium.

Wynik badania ma charakter raportu diagnostycznego. Odbiór wyniku odbywa się online za pośrednictwem platformy wyniki.genxone.eu.

  • Molekularne badania genetyczne

CELIAKIA – badanie genetyczne na obecność HLA

245,00