Specjalizujemy się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jesteśmy pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych dziesięciu na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w wielu obszarach nauki, biznesu i medycyny. Współpracujemy jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych (www.nanoporetech.com) i posiadamy pełne certyfikacje ONT.

Nasze najważniejsze projekty:

1.      NANOBIOME: celem projektu jest stworzenie testu oceniającego stan ludzkiej mikrobioty jelitowej z wykorzystaniem metody Whole Metagenome Sequencing w technologii nanoporowej. Chcemy stworzyć narzędzie wspierające dietetyków oraz specjalistów od zaburzeń układu pokarmowego. Potwierdzona naukowo oś jelito-mózg podkreśla rolę drobnoustrojów w prawidłowym funkcjonowaniu ludzkiego ciała. W przyszłości chcemy rozwijać projekt Nanobiome o kolejne obszary: skórę czy jamę ustną. Szczegóły projektu znajdują się pod linkiem: https://nanobiome.pl/

2.      Projekt sekwencjonowania genomu koronawirusa SARS-CoV-2 – projekt jest naturalną odpowiedzią na pandemię, która zdominowała świat w 2020 roku. Laboratorium Badań i Rozwoju dysponując innowacyjną technologią nanoporową i mając dostęp do pozytywnych próbek zidentyfikowanych w Laboratorium Diagnostyki Molekularnej naszej spółki, już w marcu podjęło przygotowania do sekwencjonowania genomu koronawirusa. 20.01.2021 potwierdziliśmy jako pierwsi w Polsce obecność brytyjskiego szczepu B.1.1.7 w naszym kraju. W ramach projektu podjęliśmy współpracę z WSSE Olszyn.

3.      Projekt NCBiR, w ramach którego opracowujemy innowacyjny test do diagnostyki ran pooperacyjnych z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania nanoporowego, za oficjalną zgodą pozostaje zawieszony, a ze względu na trwającą epidemię nie jest możliwe jego wznowienie we współpracy ze Szpitalem Klinicznym w Poznaniu.

Współpraca z UAM Poznań

genXone będzie współpracować przy rozwoju i wzbogaceniu programu dydaktycznego studiów na kierunku bioinformatyka na Wydziale Biologii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Główne zasady współpracy naszej spółki i poznańskiej Uczelni Wyższej zostały określone w podpisanym przez obie strony liście intencyjnym. Ten prestiżowy kierunek studiów jakim jest bioinformatyka cieszy się rosnącym zainteresowaniem studentów ze względu na atrakcyjne perspektywy pracy w jednym z poszukiwanych w kraju i zagranicą zawodów w przyszłościowych dziedzinach przemysłu.   

W ramach współpracy specjaliści z genXone będą aktywnie uczestniczyć zarówno w budowie programu dydaktycznego na kierunku bioinformatyka, jak i zarządzaniu procesem edukacji studentów. Zgodnie z ustaleniami z władzami wydziału Biologii Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, dr Grzegorz Nowicki, który jest kierownikiem laboratorium Badań i Rozwoju w genXone wejdzie w skład rady opiniującej i proponującej nowe rozwiązania rozszerzające zakres kształcenia. Celem intersującej i korzystnej dla obu partnerów współpracy jest opracowanie nowego programu kształcenia bioinformatyków w pełni dopasowanego do aktualnych wymagań potencjalnych pracodawców. Dlatego program zajęć będzie uwzględniał skuteczne  powiązanie zajęć teoretycznych na uczelni z tak niezbędną studentom praktyką zawodową, pozwalającą na praktyczne weryfikowanie nabywanej wiedzy. 

Nasz zespół:

Pracujemy w dynamicznym i zgranym zespole ambitnych ekspertów. Łączymy wiedzę i doświadczenie z wielu dziedzin nauki i biznesu. Naszym wspólnym mianownikiem jest pasja! I elastyczność 🙂 W ten sposób tworzymy unikalne rozwiązania skrojone na potrzeby naszych Klientów.

Liderzy genXone:

dr Michał Kaszuba

Prezes genXone, główny pomysłodawca i współzałożyciel firmy, innowator i przedsiębiorca, absolwent Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie (Wydział Biologii) oraz Instytutu Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN (doktor nauk rolniczych). Posiada bogate doświadczenie w realizacji projektów badawczo-rozwojowych w zakresie biologii oraz genetyki.

Wielokrotnie wyróżniany i nagradzany za swoje osiągnięcia. Michał Kaszuba jest laureatem Nagrody Marszałka Województwa Wielkopolskiego w kategorii Mikro Przyszłości (2007r.), a także dwukrotnym finalistą znanego konkursu Ernst & Young w kategorii Nowy Biznes    (2009 i 2010).

Doświadczenie zawodowe:
2016: pomysłodawca i współzałożyciel genXone S.A.
2010: prezes Zarządu i współwłaściciel NewLab System Sp. z o.o.
2010-2014: prezes Zarządu Inno-Gene SA. W tym okresie spółka zrealizowała wiele projektów rozwojowych i wdrożyła innowacyjne rozwiązania w zakresie genetyki
2006 – 2014: współzałożyciel i Członek Zarządu Centrum Badań DNA sp. z o.o.

prof. dr hab. Jakub Swadźba

Wiceprezes Zarządu genXone S.A. Prezes partnerskiej spółki Diagnostyka Sp. z o.o..   Absolwent Akademii Medycznej M. Kopernika (obecnie Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego) w 1990 r. Doktor habilitowany nauk medycznych, specjalista chorób wewnętrznych. Autor licznych prac naukowych dotyczących schorzeń autoimmunologicznych.

Agata Kozioł-Jaworska

Dyrektor Zarządzająca genXone, ekspertka w zarządzaniu przedsiębiorstwem, specjalistka systemów zarządzania jakością. Ukończyła Wyższą Szkołę Logistyki oraz Politechnikę Poznańską. Posiada ogromne doświadczenie w realizacji projektów naukowych oraz z sukcesem wprowadziła na parkiet giełdowy dwie spółki.

Doświadczenie zawodowe:

2016 – Pełnomocnik Zarządu ds.. Zarządzania Jakością, Dyrektor Administracyjny, od grudnia 2020 Dyrektor Zarządzający w genXone S.A.
2012 – Kierownik biura, Członek Zarządu w NewLab System Sp. z o.o.
2011-2014 Kierownik biura Zarządu w Inno-Gene S.A.
2008-2014 Pełnomocnik Zarządu ds. Zarządzania Jakością w Centrum Badań DNA Sp. z o.o.

prof. Łukasz Krych

Dyrektor ds. Badań i Rozwoju w genXone S.A, inicjator oparcia działalności na technologii nanoporowej. Uzyskał doktorat na Uniwersytecie w Kopenhadze (Dania, 2011-2014), odbył staż podoktorski w ETH Zurich (Szwajcaria, 2016/2017), a równocześnie od 2014 roku kontynuuje staż podoktorski na Uniwersytecie w Kopenhadze. W latach 2008-2010 był asystentem ds. badań i rozwoju w Centrum Badań DNA w Poznaniu. Jest autorem 58 publikacji w międzynarodowych czasopismach; indeks H. 22

Prof. Łukasz Krych posiada silne i międzynarodowe zaplecze akademickie, a także doświadczenie w szerokim zakresie technik molekularnych oraz analizie danych NGS. Jego główne obszary badawcze to m.in

• badanie związku między mikrobiomem jelitowym a zdrowiem i chorobami w modelach ludzkich oraz zwierzęcych.
• molekularne metody genetyczne i klasyczne metody mikrobiologiczne do wykrywania, identyfikacji i charakteryzowania złożonych kompleksów mikroorganizmów.
• wykrywanie bakterii, drożdży oraz fagów związanych z przetwarzaniem żywności i patogenami żywności.
• badanie wpływu diety na skład mikrobiologiczny w modelach in vivo oraz in vitro przewodu żołądkowo-jelitowego ssaków.
• opracowanie i optymalizacja protokołów dla sekwencjonowania drugiej (Illumina, MiSeq, NextSeq) i czwartej (Oxford Nanopores) generacji oraz high-throughput qPCR.
• badania i rozwój nowoczesnych testów molekularnych stosowanych w diagnostyce chorób genetycznych i detekcja patogenów.
• analiza danych NGS obejmująca sekwencjonowanie amplikonów, metagenomów i ich adnotację (Qiime, C ++, R, Matlab, bash).
• montaż sprzętowy i zarządzanie oprogramowaniem na komputerach zbudowanych na zamówienie.
• budowa zestawów obliczeniowych opartych na Uniksie do zaawansowanej analizy danych, w tym serwerów.